Congreso de Jalisco recibe iniciativa para crear registro de personas con lupus

El Congreso de Jalisco recibió una iniciativa para crear un registro de personas con lupus y fortalecer su atención médica, además de establecer medidas contra la discriminación asociada con esta y otras enfermedades autoinmunes.

Alejandro Barragán Sánchez, diputado de Morena, presentó la propuesta para reformar la Ley de Salud y la Ley Estatal para Promover la Igualdad, Prevenir y Eliminar la Discriminación.

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El proyecto busca garantizar atención integral, oportuna y digna, así como el ejercicio del derecho a la salud en condiciones de igualdad.

La iniciativa también pretende generar información que permita dimensionar cuántas personas viven con estos padecimientos en Jalisco y orientar las políticas públicas.

Proponen prevención, diagnóstico y seguimiento

Barragán señaló que las personas con lupus y otras enfermedades autoinmunes enfrentan obstáculos que trascienden la atención médica.

Entre ellos mencionó dificultades para continuar estudios, incorporarse o permanecer en un empleo y participar plenamente en la vida social.

“Se propone fortalecer las acciones de prevención, detección, atención, tratamiento y seguimiento”, detalló el legislador.

“(Asimismo), generar herramientas de información que permitan al Estado conocer mejor esta problemática de salud pública, orientar sus decisiones y garantizar condiciones de inclusión y protección frente a la discriminación”.

La legislación estatal vigente obliga a las autoridades a garantizar derechos sin discriminación y a incorporar progresivamente este enfoque en el diseño y aplicación de políticas públicas.

Registro permitiría conocer dimensión del lupus en Jalisco

Laura Athié Juárez, presidenta del Centro de Estudios Transdisciplinarios Athié-Calleja por los Derechos de las Personas con Lupus (CETLU), destacó la creación de un registro como uno de los ejes del proyecto.

“Primero la creación de un censo, porque el sistema de salud no sabe cuántas personas con lupus vivimos”, explicó.

“Así no se pueden hacer políticas públicas sobre Lupus y enfermedades autoinmunes con más de 100 enfermedades autoinmunes y estamos también considerando la fibromialgia”.

La Universidad de Guadalajara (UdeG) también ha señalado que aproximadamente nueve de cada diez personas con lupus son mujeres y ha abordado la necesidad de mejorar diagnóstico, tratamiento y protección contra la discriminación.

CETLU impulsa desde hace varios años cambios legislativos y políticas públicas relacionadas con los derechos de las personas que viven con lupus.

Puebla y Baja California Sur ya aprobaron reformas

La propuesta que llegó al Congreso de Jalisco cuenta con antecedentes en otras entidades.

Puebla aprobó en septiembre de 2025 reformas a su legislación sanitaria y antidiscriminatoria para incorporar expresamente la detección, control y tratamiento de enfermedades autoinmunes.

El Congreso poblano también estableció que estigmatizar o negar derechos a personas debido a estos padecimientos constituye una forma de discriminación.

Baja California Sur aprobó en junio de 2026 modificaciones a su Ley de Salud para fortalecer el diagnóstico, control y tratamiento del lupus y otras enfermedades autoinmunes.

Ese estado ordenó además la creación de un Registro Estatal de Pacientes con Enfermedades Autoinmunes, con información destinada a respaldar políticas públicas y dar continuidad a los tratamientos.

Morelos también avanzó durante 2026 en una legislación que contempla un registro estatal y acciones contra la discriminación hacia personas con estos padecimientos.

La iniciativa presentada en Jalisco busca incorporar ahora estos temas al marco jurídico estatal y establecer herramientas específicas para conocer y atender a la población que vive con lupus y otras enfermedades autoinmunes.